Параметри, що визначають пожежну небезпеку матеріалів і речовин. Умови виникнення горіння

Основними показниками в оцінці пожежної небезпекирідин є: група горючості; Температура спалаху; температура займання та концентраційні межі займання. Основні показники при оцінці пожежної небезпеки твердих речовин та матеріалів – група горючості; температура займання, температура займання, схильність до самозаймання.

Група горючості. Речовини та матеріали поділяються по горючості на три групи: негорючі, тобто. нездатні до горіння повітря звичайного складу; важкогорючі, які можуть спалахувати і горіти за наявності джерела запалювання, але не здатні самостійно горіти при його видаленні; горючі, які спалахують від джерела запалювання і продовжують горіти при видаленні. Горючі матеріали поділяються у свою чергу, на легкозаймисті, тобто. такі, що займаються від джерела запалювання незначної енергії (сірник, іскра тощо) без попереднього нагріву, та важкозаймисті, які спалахують лише від порівняно потужного джерела запалювання.

Температура спалаху- найнижча (за умов спеціальних випробувань) температура пального речовини, коли він над його поверхнею утворюються пари й гази, здатні спалахувати у повітрі від джерела запалювання, але їх утворення ще недостатня для подальшого горіння.

Термін "температура спалаху" зазвичай відноситься до горючих рідин, але деякі тверді речовини (камфара, нафталін, фосфор та ін), що випаровуються за нормальної температури, також характеризуються температурою спалаху. Чим нижча температура спалаху горючої рідини, тим більшу небезпеку становить вона у пожежному відношенні.

За пожежною небезпекою в залежності від температури спалаху горючі рідини ділять на два класи:

1-й клас - легкозаймисті рідини(ЛЗР) - бензин, толуол, бензол, ацетон, метиловий та етиловий спирти, ефір, гас, скипидар та ін; t в<61°C;

2-й клас - горючі рідини(ГЖ) - мінеральні олії, мазути, формалін та ін; t >61°C; Температура займання- це температура пального речовини, коли він виділяє горючі пари і гази з такою швидкістю, що після займання їх від джерела запалювання виникає стійке горіння.

Температура самозаймання- Найнижча температура речовини (матеріалу, суміші), за якої різко збільшується швидкість екзотермічних реакцій, що закінчуються горінням з утворенням полум'я.

Температура самозаймання не є постійною навіть для однієї й тієї ж речовини. Вона залежить від концентрації кисню у повітрі, тиску, умов тепловіддачі у навколишнє середовище тощо. Наприклад, температура самозаймання горючих газів і пар коливається в межах 300÷700 °С, дерева, торфу, паперу, картону - 250÷400 °С, целулоїду - 140÷180 °С, вініпласту - 580 °С, гуми - 400 °С .

Концентраційні межі займання- мінімальна та максимальна концентрації області займання, тобто. області концентрацій пального речовини, всередині якої його суміші з цим окислювачем (зазвичай повітрям) здатні спалахувати від джерела запалення з подальшим поширенням горіння по суміші скільки завгодно далеко від джерела запалення. Наприклад, для ацетону нижня концентраційна межа займання (вибуху) становить 2,6%, а верхня - 12,2% (об'ємних), для бензину А-76 відповідно 0,76% і 5,03%, етилового спирту- 3,3% та 18,4%, природного газу 5% та 16% і т.д.

Вибухонебезпечність горючих газів, пари та пилу тим більша, чим менша нижня концентраційна межа займання і чим більший розрив між нижньою та верхньою межами займання. Таким чином, вибухонебезпечність прямо пропорційна розміру області займання.

Вогнегасні речовини, класифікація, сфера застосування

Вогнегасні речовини - речовини, що мають фізико-хімічні властивості, які дозволяють створити умови для припинення горіння.

1. водні емульсії
2. піна (хімічна, механічна), застосовують обмежено

Вибір первинних засобівпожежогасіння:

1. вогнегасники (розташовуються на видній ділянці, в кутку не вище 1,5 м)
1. повітряно-пінні
2. вуглекислотні
3. порошкові
2. відра, багор, ломики, кошма (розміщують на пожежних щитах та стендах)

За основною ознакою припинення горіння вогнегасні речовиниподіляються на:

• охолоджувальної дії (вода, твердий діоксид вуглецю та ін.)
• розбавляючої дії (негорючі гази, водяна пара, тонкорозпорошена водат.п.)
• ізолюючої дії (повітряно-механічна піна різної кратності, сипучі негорючі матеріали та ін.)
• хімічне гальмування.

Області застосування:

Вогнегасні речовини охолодженнязнижують температуру зони реакції або палаючої речовини.

Процес горіння можна охарактеризувати динамікою виділення тепла у цій системі. Якщо якимось чином організувати відведення тепла з досить великою швидкістю, це призведе до гасіння пожежі. Також відведення тепла сприяє запобіганню вибуху, якщо при пожежі утворюється вибухонебезпечне середовище. Відведення тепла найбільше раціонально забезпечувати введенням спеціальних холодоагентів.

Вогнегасні речовини ізоляції.Залежно від сфери застосування піноутворювачі в Росії діляться на дві групи:

1. Піноутворювачі загального призначення(мають вуглеводневу основу і призначені для отримання піни або розчинів змочувачів для гасіння пожеж твердих матеріалів, що згоряються (клас А) і горючих рідин (клас В).
2. Піноутворювачі цільового призначення (фторовані) використовуються при гасінні нафти, нафтопродуктів та полярних органічних рідин.

Пісок, ґрунт - підручні засоби пожежогасіння. Зазвичай запас піску перебуває у спеціальних ящиках чи іншій тарі поруч із вогненебезпечними об'єктами, біля пожежних щитів.

Вогнегасні речовини розведення.

Найбільшого поширення вони знайшли у стаціонарних установках пожежогасіння для відносно замкнених приміщень (трюми суден, сушильні камери, випробувальні бокси та фарбувальні камери на пром. підприємствах тощо), а також для гасіння горючих рідин, пролитих на землі на невеликій площі.

Вогнегасні засобихімічне гальмування.

Сутність припинення горіння хімічним гальмуванням реакції горіння полягає в тому, що в повітря приміщення, що горить, або безпосередньо в зону горіння вводяться такі вогнегасні речовини, які вступають у взаємодію з активними центрами реакції окислення, утворюючи з ними або негорючі, або менш активні сполуки, обриваючи тим самим ланцюгову реакцію горіння.

Способи гасіння пожеж

1. Зниження концентрації кисню;

2. Зниження температури палива, нижче температури займання;

3. Ізоляція палива від окислювача.

Вогнегасні речовини: вода, пісок, піна, порошок, газоподібні речовини, що не підтримують горіння (хладон), інертні гази, пара.

Найпоширенішим засобом під час гасіння пожежі є вода. Потрапляючи на матеріал, що горить, вона охолоджує його; утворюється пара, яка перешкоджає притоку кисню до осередку горіння. Воду не застосовують при гасінні горючих рідин, питома вагаяких менше, ніж у неїоскільки вони, спливаючи і розтікаючись по поверхні, збільшують площу пожежі. Не можна використовувати воду для гасіння речовин, що вступають із нею у бурхливу хімічну реакцію(металевий натрій, калій, магній, карбіт кальцію і т.д.), а також незнеструмлених електропроводів та приладів. Пісок, покриваючи поверхню, що горить, припиняє доступ до неї кисню, перешкоджає виділенню горючих газів і знижує температуру палаючого предмета. Сирий пісок має струмопровідні властивості і тому його не можна використовувати при гасінні предметів, що знаходяться під електричною напругою. Пісок не повинен містити сторонніх горючих домішок.
До підручних засобівпожежогасіння також відносяться азбестові та грубошерсті покривала, якими накривають невеликі осередки пожежі, щоб припинити до них доступ повітря. Ліквідуючи пожежу, рятувальники використовують немеханізовані та механізовані інструменти. При проведенні рятувальних робітта гасінні пожежі у верхніх поверхах будівель, коли стаціонарні сходи та інші пристрої шляху використовувати неможливо, рятувальники користуються пожежними ручними сходами.

Одним із ефективних підручних засобів пожежогасіння є вогнегасники. Так як тривалість роботи вогнегасників невелика, їх слід застосовувати у безпосередній близькості від вогню. Вогнегасний струмінь направляють, насамперед на ділянки підвищеного горіння, збиваючи полум'я знизу вгору і прагнучи швидкої рівномірно покрити піною (вуглекислотним снігом) велику площу горіння. Для приведення в дію ручного порошкового вогнегасника необхідно піднести його до осередку горіння, відкрити вентиль газового балончика і направити струмінь порошку на полум'я. Ці вогнегасники призначені для гасіння палаючих електроустановок під напругою та інших загорянь.

При ліквідації пожежі, що виникла на об'єкті, важливе значення відводиться вмінню швидко використовувати внутрішні. пожежні крани, які разом із стовбуром та пожежним рукавом (10-20 м), укладеним "гармошкою" або в "скатку", встановлюються в шафках і діють від водопровідної мережі. На корпусі крана та рукаві є спеціальні сполучні головки. Після гасіння пожежі рятувальники повинні переконатися у відсутності вогнища або тліючих ділянок.

Пожежо- та вибухонебезпечність виробництв оцінюється за допомогою показників пожежо- та вибухонебезпечних речовин, що використовуються у виробничих процесах. З цієї точки зору основну небезпеку становлять горючі речовини, які можуть перебувати в трьох агрегатних станах: газоподібному, рідкому та твердому.
Гази утворюють займисту суміш при змішуванні їх у певній кількості з повітрям. Рідини і тверді речовини утворюють займисті суміші, якщо вони нагріті до температури, при якій внаслідок випаровування або розкладання в достатній кількості утворюються парогазоподібні продукти. Пил твердих речовин, що витає в повітрі, спалахуємо за умови, що її аерозоль з певною щільністю насичує повітря.
Пожежно- та вибухонебезпечність речовин оцінюється на основі порівняння ймовірності їх горіння в рівних умовах та для газів характеризується такими показниками: концентраційними межами займання, мінімальною енергією запалювання, температурою горіння та швидкістю поширення полум'я; для рідин, крім того, температурою самозаймання, а для твердих речовин та пилів - додатково температурою самонагрівання, здатністю вибухати і горіти при взаємодії з киснем повітря, водою та іншими речовинами.
Газоповітряні суміші займаються тільки в певному інтервалі концентрацій пального речовини, межі якого називаються нижньою та верхньою концентраційними межами займання.
Нижня концентраційна межа займання - найменша концентрація пального газу (пилу), при якій суміш вже здатна спалахувати від джерела запалювання і полум'я поширюється на весь обсяг суміші.
Верхня концентраційна межа займання - найбільша концентрація пального газу, при якій суміш ще здатна спалахувати від джерела запалювання, а полум'я поширюватися на весь об'єм суміші.
Концентраційні межі займання залежать в основному від вмісту інертних компонентів у суміші (діоксиду вуглецю, азоту та ін), а також від її поділу та температури. При зростанні тиску і температури область займання горючих сумішей розширюється, при зменшенні звужується.
Для розрахунку нижньої (НІ) і верхньої (ВП) меж запалення індивідуальних горючих речовин можна використовувати такі емпіричні формули (% об.):

Де N-кількість молей - атомів кисню, що беруть участь у згорянні 1 моля пального.
Для складної газоповітряної суміші відомого складу межі займання можна підрахувати за формулою Ле-Шательє (% об.):

Де П-межа займання (нижній чи верхній). % про: С1, С2, .... Сn - концентрація горючих компонентів у горючій суміші, С2 + С3: + ... + С = 100% об.; П1, П2 ... Пn - відповідні межі займання чистих компонентів суміші, %, про.
Мінімальною енергією запалювання називається найменша величина енергії електричного розряду (мДж), яка достатня для запалення найбільш легкозаймистої суміші даного газу, пари або си-
з повітрям.
Найбільш пожежо- та вибухонебезпечними є гази, що мають широку область займання, низьку нижню концентраційну межу займання, невелику енергію запалювання, більшу нормальну швидкість поширення полум'я.
Горіння рідин - це горіння пароповітряної фази, що утворюється над їхньою поверхнею внаслідок випаровування.
Температурою спалаху називається найнижча (за умов спеціальних випробувань) температура рідини, коли він над її поверхнею утворюються пари чи гази, здатні спалахувати від стороннього джерела запалювання. Вона є одним з основних параметрів, що визначають їхню пожежонебезпечність. Після згоряння пароповітряної суміші горіння припиняється, так як поверхня рідини не прогрівається до температури, дістав очної її подальшого швидкого випаровування.
Температура довкілля, рівна температурі спалаху, є тією межею, при якій рідина стає особливо небезпечною у пожежному відношенні. Її величина служить критерієм для класифікації горючих рідин за ступенем їхньої пожежної небезпеки. Залежно від температури спалаху парів рідини поділяються на два класи:
I клас - легкозаймисті рідини (ЛЗР), тобто рідини, здатні самостійно горіти після видалення джерела запалювання і мають температуру спалаху парів у закритому тиглі не вище 61 або 66 ° С у відкритому (етиловий спирт, ефіри, бензол та ін.) ;
II клас - горючі рідини (ГЖ), що мають здатність жменю при температурах, що перевищують зазначені (мастильні олії, гліцерин, олії рослинні та ін).
Температура займання — найнижча температура, за якої рідина виділяє горючі пари зі швидкістю, достатньої продовження стійкого горіння після займання.
p align="justify"> Температура самозаймання - найменша температура парів рідини, при якій різко збільшується швидкість екзотермічних реакцій, що призводить до горіння полум'ям без стороннього джерела теплоти.
За температурою самозаймання визначається група вибухонебезпечної суміші, виходячи з якої вибирається вибухозахищене електроустаткування, температурні умови безпечного застосування речовини; максимально допустимі температури нагрівання нетеплоізольованих поверхонь технологічного, електричного та іншого обладнання.
Для визначення умов безпечного зберіганняречовин, що мають здатність до самозаймання, а також для вибору оптимальних режимів їх обробки важливе значення має температура самонагрівання, тобто найменша температура, при якій в речовині, що знаходиться в атмосфері повітря, виникають екзотермічні процеси окислення, розкладання і т.п.
Схильність до самозаймання характеризує здатність низки речовин і матеріалів самозайматися і горіти при нагріванні до порівняно невеликих температур або при контакті з іншими речовинами, а також при дії теплоти, що виділяється мікроорганізмами в процесі їхньої життєдіяльності, наприклад, загорання недосушеного зерна при зберіганні. Розрізняють теплове, хімічне та мікробіологічне самозаймання.
Схильність до теплового самозаймання характеризують температурою самонагрівання та тління, температурою середовища, при якому спостерігається самозаймання, а також обсягом та умовами теплообміну з навколишнім середовищем. Процес теплового самозаймання і двох стадій: самонагрівання і самозаймання, якому передує тління (безполум'яне горіння).
Самозаймаючі речовини за характером можливих хімічних реакцій можна поділити на такі групи: самозаймисті при зіткненні з повітрям, при контакті з водою, при змішуванні або зіткненні (несумісні речовини), що розкладаються під впливом температури, удару та тертя.
До речовин, що самозаймаються при зіткненні з повітрям, відносяться рослинні олії, тваринні жири і продукти, приготовані на їх основі або з їх додаванням (олія соняшникова, оліфа, фарби, лаки, протирочні склади і т. д.). Вони окислюються киснем повітря за звичайних чи підвищених температурах.
До займистих або викликаючим горіння при зіткненні з водою належать такі речовини: натрій, калій, карбіди кальцію, негашене вапно і т.д.
Температура тління - найменша температура, за якої відбувається збільшення швидкості екзотермічної реакції, що закінчується виникненням тління. Пожежно- та вибухонебезпечними властивостями володіє також і пил деяких речовин, який може перебувати ввиробничих приміщеннях
Запалення та вибух органічного пилу, зваженого в повітрі, залежать від його масової концентрації, розміру частинок, зольності, вологості, температури займання, характеру та тривалості дії джерела нагрівання. Особливо велика хімічна активність аерозолів млиново-елеваторної, комбікормової, цукрової, крохмальної промисловості та виробництва декстрину.
Розрізняють дві форми горіння пилу: тління та горіння полум'ям. Маючи погану теплопровідність, пил, що осів на освітлювальних приладах, гарячих трубопроводах, перегрівається і починає тліти при температурі: пшенична-290 °С, житня - 350 °С. При змітуванні вона може вибухнути як звичайний аерозоль. Аерозоль спалахує при температурі 430-450 ° С (житній пил), 420-485 ° С (пшеничний пил).
За пожежо- та вибухонебезпечністю всі пили класифікуються таким чином:
I клас (найбільш вибухонебезпечна) - з нижньою концентрованою межею вибуху 15 г/м3 (пил пшеничних огрубей, млиновий сіра пил, цукрова пудра, крохмаль, декстрин);
II клас (вибухонебезпечна)-з нижнім концентраційним проділом 16-65 г/м3 (просяні та зернові відходи, пшенична січка, ячмінне борошно, борошняний пил);
ІІІ клас(найбільш пожежонебезпечний пил) - з температурою самозаймання менше 250 ° С (пил зерноочисних відділень);
IV клас (пожежонебезпечний пил) - з температурою займання більше 250 ° С (елеваторний пил).
Температура самозаймання аерозолю значно вища, ніж у аерогелю, і навіть перевищує температуру самозаймання парів та сазів, оскільки концентрація палива в одиниці об'єму аерозолю в сотні разів менша, ніж у аерогелю. Для пилів зазвичай визначається тільки нижня концентраційна межа, оскільки верхня концентраційна межа (ВКПВ) ніколи не досягається. Так, наприклад, верхня концентраційна межа займання цукрового пилу 13500 г/м3.
Нижня концентраційна межа займання однієї й тієї ж пилу значною мірою залежить від її дисперсності, зольності та вологості. Залежність НКПВ від дисперсності пояснюється тим, що тонко-дисперсні матеріали мають велику поверхню контакту з окислювачем (киснем повітря).
Ступінь пожежної небезпеки будь-якого технологічного процесу насамперед визначається вогненебезпечними властивостями застосовуваних речовин у виробництві.
Незважаючи на різноманітність технологічних процесів, харчові виробництва в цілому мають низку наступних загальних особливостей, що характеризують пожежну небезпеку:

• на харчових підприємствах використовуються, переробляються і виробляються горючі та вибухонебезпечні органічні речовини в різному агрегатному стані: спирт, есенсії, жири, олії, зерно, цукор) та ін. вибухонебезпечними пилами: борошняної, цукрової, какао, крохмальної тощо;
• на підприємствах широко використовуються холодильні установки, необхідні за умовами технології та безпеки харчових продуктів. Як холодоагент найчастіше в холодильних установках застосовується аміак, який є вибухонебезпечним, токсичним газом. Таким чином, на харчових підприємствах приміщення аміачних компресорних та холодильних камер з безпосереднім охолодженням становить значну пожежну небезпеку;
• на харчових підприємствах виробляється і застосовується. Величезна кількість паливної тари: дерев'яні, фанерні та картонні ящики; тканинні та паперові мішки; паперові пакети; етикетки тощо. Наявність горючої тари посилює пожежну небезпеку підприємств;
• для багатьох технологічних процесів нагріву, сушіння, обсмажування, варіння, випічки застосовуються нагрівальні вогневі установки. Експлуатація теплогенеруючих установок при порушенні технологічних режимів та протипожежних вимог може спричинити виникнення пожеж.

Враховуючи важливість та підвищену пожежну небезпеку об'єктів харчових виробництв, охороні їх від пожеж має приділятись серйозна увага.

Пожежна небезпека - це сукупність параметрів, що описують здатність різних речовин, матеріалів до вступу один з одним до специфічної реакції окислення, що протікає з обов'язковим виділенням тепла. Реакція називається горінням, її видимі прояви (промені світла, язики полум'я) і є вогонь. Вогонь, що вільно поширюється, позбавлений контролю, називають пожежею.

Полум'я, як явище, є частинками легких фракцій або випарів тих чи інших речовин, що стрімко окислюються в повітряній або іншій газовій суміші. Горіння може відбуватися як із виділенням полум'я, так і без нього.

Умови горіння

Поняття пожежної небезпеки тісно пов'язане з горючістю речовин, матеріалів, тобто з їхньою здатністю спалахувати і горіти протягом певного часу. Щоб горіння сталося, потрібна наявність 3-х факторів:

• потенційно палива;
• окислювача;
• джерела вогню (або високої температури).

Без присутності одного з них реакція неможлива, оскільки суть горіння - окислювальний процес, що самопоширюється. Ідеальним окислювачем є кисень. Найшвидше речовина згоряє в чистому кисні, але якщо його вміст у газовій суміші падає до 10%, то процес припиняється. Крім кисню, окислювачами є хлор, фтор, бром, йод та деякі інші елементи таблиці Менделєєва.

Деякі речовини, наприклад чорний порох, містять окислювач у собі серед своїх компонентів. Тому порох може горіти в безповітряному середовищі і навіть у вакуумі, а от дерево, наприклад, у таких умовах не спалахне.

Пахати можуть речовини, що знаходяться в будь-якому фізичному стані - твердому, рідкому або газоподібному (четвертий тип, плазма, в цьому питанні не розглядається). При цьому в силу ряду причин найбільшу пожежну небезпеку становить запалення рідких речовин і газів, що відбувається легше і може мати характер вибуху.

Справа в тому, що більшість твердих речовин, включаючи папір, дерево, деякі види пластмаси у своєму вихідному стані не горять. Займиться пара цих речовин, які починають утворюватися при нагріванні. Горить пароповітряна суміш над твердим тілом, хоча візуально здається, що спалахнув сам об'єкт. Список твердих речовин, здатних горіти де-факто, без плавлення та випаровування, відносно невеликий. Серед них можна назвати кокс та деревне вугілля, які самі по собі є продуктами розпаду, що відбувається у процесі горіння, кам'яного вугілля та деревини відповідно.

Таким чином, для займання необхідно (у більшості випадків) утворення суміші з горючих продуктів випаровування або розкладання вихідної сировини - та повітря, в якому має містити кисень - не менше 10%. Чим більший відсоток кисню, тим активнішою є реакція.

Як починається горіння

Від того, за яких умов починається горіння, багато в чому залежить пожежна безпека. Джерело горіння - це каталізатор, який запускає процес. У випадку з речовинами, що добре піддаються вогню, джерелом горіння стає саме вогнище пожежі (система підтримує сама себе). Деякі горючі системи речовин та матеріалів при певних умовздатні до самозаймання. Як правило, їх основою є горючі рідини.

Величину пожежної небезпеки будь-якої речовини можна охарактеризувати за температури спалаху, займання та самозаймання. Для рідин та газів вводиться також таке поняття, як верхня та нижня межа займання.

Таблиця. Температури займання та вибуховості деяких горючих газів

Найменування газу	Хімічна формула	Температура займання	Межі вибуховості при 20 о С та тиск 760 мм рт. ст.
Ацетилен
Окис вуглецю
Сірководень

Спалах - це короткострокова реакція спалаху, що протікає при мінімумі нагріву, коли конкретна речовина випаровується або частково розпадається до отримання газів, здатних увійти до складу горючої системи. Спалах може статися від підпалу або підвищення температури до критичного рівня, але сам по собі не здатний перейти в стабільне горіння - швидкість утворення горючих газів занадто мала.

Температура займання - це температура, коли горюча система речовин чи матеріалів входить у режим самопідтримання. В цьому випадку швидкість утворення газів дорівнює або перевищує швидкість їхнього згоряння.

Температура самозаймання – найменша температура, за якої внаслідок внутрішньої хімічної реакції речовина може нагрітися до такого стану, що спалахне без зовнішнього джерела. Речовини у такому стані становлять найбільшу пожежну небезпеку.

Межі займання визначаються ступенем концентрації горючих газів обсягом повітря, коли вони здатні горіти.

Самозаймисті матеріали

До найвідоміших речовин, здатних до самозаймання і тому таким, що володіє підвищеною пожежною небезпекою, відносяться:

• буре вугілля;
• торф;
• тирсу;
• мінеральна олія;
• білий фосфор;
• ефір;
• скипидар.

Ці речовини можуть самостійно спалахнути, лише контактуючи з повітрям. Деякі з них, як, наприклад, буре вугілля та білий фосфор, спалахують при нормальній температурі, іншим потрібне нагрівання навколишнього середовища для запуску реакції. Відповідно до ГОСТ 12.1.011-78 про класифікацію вибухонебезпечних сумішей, всі подібні елементи поділяються на групи за температурою самозаймання. Група Т6 присвоєна речовинам із найменшою температурою самозаймання в межах 85 ℃, Т1 – з найбільшою, понад 450°.

Деякі речовини загоряються при контакті не з атмосферним повітрям, А, наприклад (і як це не дивно) з водою. До них відносяться натрій, гідриди кальцію та магнію, суміш йоду та цинку.

Інші групи речовин можуть спалахувати при контакті з сильними кислотами, наприклад азотної.

Самозаймання не завжди супроводжується полум'ям. Зокрема, торф або тирса, контактуючи з атмосферою, можуть повільно тліти, утворюючи велика кількістьдиму, але майже не виділяючи полум'я.

Поділ на групи з горючості

Для коректної оцінки пожежної безпеки різних матеріалів та речовин було розроблено та введено в дію закон № 123-ФЗ (остання чинна редакціявід 29.07.2017).

Даний нормативний актдиференціює всі відомі матеріали на будівельні, текстильні та шкіряні та всі інші. Для останніх, що не належать до будівництва, текстильної або шкіряної промисловості, використовується спрощена градація за ступенем пожежної небезпеки.

Отже, будь-які речовини та матеріали, крім згаданих відокремлених груп, діляться на горючі, важкогорючі та негорючі.

Перші здатні горіти або тліти без джерела горіння, у тому числі й спалахувати самостійно, тому вони становлять високу пожежну небезпеку.

Трудногорючі можуть горіти, але тільки за безпосереднього контакту з джерелом полум'я. З погляду пожежної небезпеки це найгірший варіант матеріалів.

Негорючі речовини або матеріали не взаємодіють для горіння з повітрям (або взагалі не горять). Але до цієї групи віднесені й ті, які можуть утворювати горючі суміші при контакті, наприклад, з водою, а також окислювачі, наприклад той же кисень.

Необхідно пам'ятати, що деякі негорючі речовини здатні підтримувати горіння або вибухонебезпечними.

Показники пожежної небезпеки

Будівельні матеріали, оживальні та текстильні виділяють у окрему групу, яка найчастіше стає джерелом пожежі Тому їй окремо присвячена 13 стаття закону № 123-ФЗ, яка описує основні показники та властивості цих речовин по відношенню до вогню.

До показників пожежної небезпеки цих матеріалів відноситься займистість, пальне, можливість поширення полум'я, утворення диму, токсичність.

Параметр займистості означає кількість енергії, яка має бути витрачена тепловим потоком на займання певної ділянки поверхні. Визначається в кіловатах на квадратний метр. Легкозаймистим речовин достатньо 20 кВт/м 2 , помірнозаймистим - 20-35 кВт/м 2 , важкозаймистим потрібно більше 35 кВт/м 2 , щоб почалася пожежа.

По горючості матеріали цієї групи діляться на негорючі і горючі, останні мають градацію: слабо-, помірно-, нормально-, сильногорючі. Параметр визначається температурою диму, що виділяється, ступенем пошкодження об'єкта і тривалістю самостійного (без зовнішнього джерела) горіння.

Таблиця. Класифікація горючих матеріалів за показником токсичності продуктів горіння

Клас небезпеки	Показник токсичності продуктів горіння в залежності від часу експозиції
	5 хвилин	15 хвилин	30 хвилин	60 хвилин
Малонебезпечні	понад 210	понад 150	понад 120	понад 90
Помірно небезпечні	більше 70, але не більше 210	більше 50, але не більше 150	більше 40, але не більше 120	більше 30, але не більше 90
Високонебезпечні	більше 25, але не більше 70	більше 17, але не більше 50	більше 13, але не більше 40	більше 10, але не більше 30
Надзвичайно небезпечні	не більше 25	не більше 17	не більше 13	не більше 10

Більшість органічних речовин цієї групи помірно-, нормально-і сильногорючі (наприклад, дерево, бавовна). Слабогорючі - це, як правило, композити з органічних і неорганічних речовин, Наприклад, фіброліт, повсть з глиняним просоченням.

Негорючі матеріали здебільшого - неорганіка. Хорошим прикладом є гіпс, глина, бетон.

Здатність речовин поширювати полум'я на своїй поверхні, тобто швидко горіти, залежить від кількості тепла, необхідного для займання певної ділянки. Так само, як і займистість, виражається в кіловатах на квадратний метр. У матеріалів, що не розповсюджують горіння, цей параметр - більше 11 кВт/м 2 , у сильнорозповсюджуючих - менше 5 кВт/м 2 .

Димотворчий фактор - це кількість виробленого при горінні диму. Виражається коефіцієнтом димоутворення, мінімум – 50 м 2 /кг, максимум – 500 м 2 /кг.

По отруйності продуктів горіння (виділених у своїй газів і речовин, які у димі) всі речовини градуюються від надзвичайно небезпечних до мало небезпечних.

Особливості рідин

Рідкісний пожежа належить до найбільш небезпечних, так як займисті рідини спалахують швидше, ніж тверді речовини, горять досить довго і з великим виділенням тепла, а вогонь моментально поширюється по всій поверхні рідини.

Нагадаємо, що горить не сама рідина (бензин, гас, олія), а гази, що утворюються над її поверхнею під час випаровування. Багато рідин з особливою легкістю утворюють вогненебезпечні газоповітряні суміші.

Гасіння рідинної пожежі утруднене через неможливість застосовувати основні способи. Гасити його водою, закидати піском, якщо горить поверхня глибокої ємності, неможливо.

Всі рідкі горючі речовини класифікуються за температурою займання:

• 1 клас:
• 2 клас: від -13 до 28 ℃;
• 3 клас: від 29 до 61;
• 4 клас: від 62 до 120;
• 5 клас: >120.

Перші три класи - це легкозаймисті рідини (ЛЗР). Група представляє найбільшу пожежну небезпеку, схильна до самозаймання або утворення потенційно небезпечних газоповітряних сумішей за нормальних температурних умов. Потребує особливих режимів зберігання.

Показники пожежонебезпечності та пожежної небезпеки речовин та матеріалів

1. Коментована, присвячена показникам пожежонебезпечності та пожежної небезпеки речовин і матеріалів. Визначення зазначених понять наведено у п. 21 та 29 ст. 2 коментованого Закону відповідно: пожежна небезпека речовин та матеріалів - стан речовин та матеріалів, що характеризується можливістю виникнення горіння або вибуху речовин та матеріалів (п. 21); пожежонебезпечність речовин і матеріалів - здатність речовин і матеріалів до утворення пального (пожежонебезпечного або вибухонебезпечного) середовища, що характеризується їх фізико-хімічними властивостями та (або) поведінкою в умовах пожежі (п. 29).

Частина 1 коментованої статті щодо переліку показників, необхідних для оцінки пожежонебезпечності та пожежної небезпеки речовин та матеріалів залежно від їх агрегатного стану, відсилає до таблиці 1 додатка до коментованого Закону (проте, у назві даної таблиці йдеться про перелік показників, необхідних для оцінки тільки пожежної небезпеки речовин та матеріалів).

Зазначена таблиця ґрунтується на номенклатурі показників та їх застосовності для характеристики пожежонебезпечності речовин та матеріалів, які містяться в п. 1.4 ГОСТ 12.1.044-89 "ССБТ. Пожежевибухонебезпечність речовин і матеріалів. Номенклатура показників та методи їх визначення", а також переліку показників технологічних середовищ, що міститься у НПБ 23-2001 "Пожежна небезпека технологічних середовищ. Номенклатура показників" (див. коментар до таблиці 1).

Відповідно до п. 1.2 ГОСТ 12.1.044-89 пожежо-вибухонебезпечність речовин та матеріалів визначається показниками, вибір яких залежить від агрегатного стану речовини (матеріалу) та умов його застосування. Як передбачено у п. 1.3 цього документа, при визначенні пожежонебезпечності речовин та матеріалів розрізняють:

гази - речовини, тиск насиченої пари яких при температурі 25 °С та тиску 101,3 кПа перевищує 101,3 кПа;

рідини - речовини, тиск насиченої пари яких при температурі 25 °С і тиску 101,3 кПа менше 101,3 кПа. До рідин відносять також тверді речовини, що плавляться, температура плавлення або краплепадіння яких менше 50 °С;

тверді речовини та матеріали - індивідуальні речовини та їх сумішеві композиції з температурою плавлення або краплепадіння більше 50 °С, а також речовини, що не мають температуру плавлення (наприклад, деревина, тканини тощо);

пилу - дисперговані тверді речовини та матеріали з розміром частинок менше 850 мкм.

2-3. Частина 2 коментованої статті щодо методів визначення показників пожежонебезпечності та пожежної небезпеки речовин та матеріалів, наведених у таблиці 1 додатка до коментованого Закону, відсилає до нормативним документамз пожежної безпеки. Основним таким актом є той самий ГОСТ 12.1.044-89 "ССБТ. Пожежвибухонебезпечність речовин і матеріалів. Номенклатура показників та методи їх визначення". У цьому ж документі містяться положення, що деталізують правило ч. 3 коментованої статті про те, що показники пожежонебезпечності та пожежної небезпеки речовин та матеріалів використовуються для встановлення вимог до застосування речовин та матеріалів та розрахунку пожежного ризику. Зокрема, в розд. 2 ГОСТ 12.1.044-89 щодо показників пожежонебезпечності передбачено наступне (про показник "горючість" див. коментар до ст. 12 Закону, про показники "токсичність продуктів горіння", "димоутворювальна здатність" та "індекс поширення полум'я" - до ст. 13 Закону).

Температура спалаху.

Температура спалаху - найменша температура конденсованої речовини, за якої в умовах спеціальних випробувань над його поверхнею утворюються пари, здатні спалахувати у повітрі від джерела запалювання; стійке горіння у своїй немає. Спалах - швидке згоряння газопароповітряної суміші над поверхнею палива, що супроводжується короткочасним видимим світінням.

Значення температури спалаху слід застосовувати для характеристики пожежної небезпеки рідини, включаючи ці дані до стандартів та технічні умовина речовини; при визначенні категорії приміщень щодо вибухопожежної та пожежної небезпеки відповідно до вимог норм технологічного проектування, при розробці заходів щодо забезпечення пожежної безпеки та вибухобезпеки відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 ГОСТ 12.1.010-76* Допускається використовувати експериментальні та розрахункові значення температури спалаху.

Сутність експериментального методу визначення температури спалаху полягає в нагріванні певної маси речовини із заданою швидкістю, періодичному запаленні парів, що виділяються, і встановленні факту наявності або відсутності спалаху при фіксованій температурі.

Температура займання.

Температура займання - найменша температура речовини, за якої в умовах спеціальних випробувань речовина виділяє горючі пари та гази з такою швидкістю, що при впливі на них джерела запалення спостерігається займання. Запалення - полум'яне горіння речовини, ініційоване джерелом запалювання і триває після його видалення.

Значення температури займання слід застосовувати при визначенні групи горючості речовини, оцінці пожежної небезпеки обладнання та технологічних процесів, пов'язаних із переробкою горючих речовин, при розробці заходів щодо забезпечення пожежної безпеки відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 “ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимогиі ГОСТ 12.1.010-76 * "ССБТ. Вибухобезпека. Загальні вимоги", а також необхідно включати до стандартів та технічних умов на рідини. Допускається використовувати експериментальні та розрахункові значення температури займання.

Сутність експериментального методу визначення температури займання полягає в нагріванні певної маси речовини із заданою швидкістю, періодичному запаленні парів, що виділяються, і встановленні факту наявності або відсутності займання при фіксованій температурі.

Температура самозаймання.

Температура самозаймання – найменша температура навколишнього середовища, за якої в умовах спеціальних випробувань спостерігається самозаймання речовини. Самозаймання - різке збільшення швидкості екзотермічних об'ємних реакцій, що супроводжується полум'яним горінням та/або вибухом.

Значення температури самозаймання слід застосовувати при визначенні групи вибухонебезпечної суміші за ГОСТ Р 51330.2-99 (МЕК 60079-1А-75). ", ГОСТ Р 51330.5-99 (МЕК 60079-4-75) "Електрообладнання вибухозахищене. Частина 4. Метод визначення температури самозаймання", ГОСТ Р 51330.11-99 (МЕК 60079-12-78). "Електрообладнання вибухозахищене. Частина 12. Класифікація сумішей газів і парів з повітрям за безпечними експериментальними максимальними зазорами та мінімальними займистими струмами", ГОСТ Р 51330.19-99 (МЕК 60079-20-96) "Електрообладнання газозахищені. парам, що належать до експлуатації електрообладнання" для вибору типу вибухозахищеного електрообладнання, при розробці заходів щодо забезпечення пожежної безпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека" та ГОСТ 12.1.010-7 . Вибухобезпечність. Загальні вимоги", а також необхідно включати в стандарти або технічні умови на речовини та матеріали.

Сутність методу визначення температури самозаймання полягає у введенні певної маси речовини у нагрітий обсяг та оцінці результатів випробування. Змінюючи температуру випробування, знаходять її мінімальне значення, у якому відбувається самозаймання речовини.

Концентраційні межі поширення полум'я (займання).

Нижня (верхня) концентраційна межа поширення полум'я - мінімальний (максимальний) вміст паливної речовини в однорідній суміші з окисним середовищем, при якому можливе поширення полум'я по суміші на будь-яку відстань від джерела запалювання.

Значення концентраційних меж поширення полум'я необхідно включати до стандартів або технічних умов на гази, легкозаймисті індивідуальні рідини та азеотропні суміші рідин, на тверді речовини, здатні утворювати вибухонебезпечні пилоповітряні суміші (для пилів визначають тільки нижню концентраційну межу). Значення концентраційних меж слід застосовувати при визначенні категорії приміщень із вибухопожежної та пожежної небезпеки відповідно до вимог норм технологічного проектування; при розрахунку вибухобезпечних концентрацій газів, пар та пилів усередині технологічного обладнаннята трубопроводів, при проектуванні вентиляційних систем, а також при розрахунку гранично допустимих вибухобезпечних концентрацій газів, пар та пилів у повітрі робочої зони з потенційними джерелами запалювання відповідно до вимог ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибухобезпека. Загальні вимоги", при розроблення заходів щодо забезпечення пожежної безпеки об'єкта відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги". Допускається використовувати експериментальні та розрахункові значення концентраційних меж поширення полум'я.

Сутність методу визначення концентраційних меж поширення полум'я полягає в запаленні газо-, паро- або пилоповітряної суміші заданої концентрації досліджуваної речовини в обсязі реакційної судини та встановлення факту наявності або відсутності поширення полум'я. Змінюючи концентрацію пального у суміші, встановлюють її мінімальне та максимальне значення, при яких відбувається поширення полум'я.

Температурні межі поширення полум'я (займання).

Температурні межі поширення полум'я - такі температури речовини, при яких його насичена пара утворює в окисному середовищі концентрації, рівні відповідно нижньому (нижню температурну межу) і верхньому (верхню температурну межу) концентраційним межам поширення полум'я.

Значення температурних меж поширення полум'я слід застосовувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-вибухобезпеки об'єкта відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибухобезпека; при розрахунку пожежо-вибухобезпечних температурних режимів роботи технологічного обладнання; при оцінці аварійних ситуацій, пов'язаних з розливом горючих рідин, для розрахунку концентраційних меж поширення полум'я, а також необхідно включати до стандартів або технічних умов на горючі рідини.

Сутність методу визначення температурних меж поширення полум'я полягає в термостатуванні досліджуваної рідини при заданій температурі в закритій реакційній посудині, що містить повітря, випробування на запалення пароповітряної суміші та встановлення факту наявності або відсутності поширення полум'я. Змінюючи температуру випробування, знаходять такі її значення (мінімальне та максимальне), при яких насичена пара утворює з повітрям суміш, здатну займатися джерелом запалювання і поширювати полум'я в обсязі реакційної судини.

Температура тління.

Температура тління - температура речовини, коли він відбувається різке збільшення швидкості екзотермічних реакцій окислення, які закінчуються виникненням тління. Тління - безполум'яне горіння твердої речовини (матеріалу) при порівняно низьких температурах (400-600 ° С), що часто супроводжується виділенням диму.

Значення температури тління слід застосовувати при експертизах причин пожеж, виборі вибухозахищеного електроустаткування та розроблення заходів щодо забезпечення пожежної безпеки технологічних процесів, оцінки пожежної небезпеки полімерних матеріалів та розробки рецептур матеріалів, не схильних до тління.

Сутність методу визначення температури тління полягає в термостатуванні досліджуваної речовини (матеріалу) у реакційній посудині під час обдування повітрям та візуальної оцінки результатів випробування. Змінюючи температуру випробування, знаходять її мінімальне значення, у якому спостерігається тління речовини (матеріалу).

Умови теплового самозаймання.

Умови теплового самозаймання – експериментально виявлена ​​залежність між температурою навколишнього середовища, кількістю речовини (матеріалу) та часом до моменту його самозаймання. Самозаймання - різке збільшення швидкості екзотермічних процесів у речовині, що веде до виникнення вогнища горіння.

Результати оцінки умов теплового самозаймання слід застосовувати під час виборів безпечних умовзберігання та переробки самозаймистих речовин відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги".

Сутність методу визначення умов теплового самозаймання полягає в термостатуванні досліджуваної речовини (матеріалу) при заданій температурі в закритій реакційній посудині та встановленні залежності між температурою, при якій відбувається теплове самозаймання зразка, його розмірами та часом до горіння (тління).

Мінімальна енергія запалення.

Мінімальна енергія запалювання - найменша енергія електричного розряду, здатна спалахнути суміш горючої речовини з повітрям, що легко спалахує.

Значення мінімальної енергії запалювання слід застосовувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежно-вибухобезпечних умов переробки горючих речовин та забезпечення електростатичної іскробезпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги", ГОСТ 12.1.010 ССБТ. Вибухобезпека. статичної електрики. Загальні вимоги".

Сутність методу визначення мінімальної енергії запалення полягає в запаленні із заданою ймовірністю газо-, паро- або пилоповітряної суміші різної концентрації електричним розрядом різної енергії та виявлення мінімального значенняенергії запалення після обробки експериментальних даних

Кисневий індекс.

Кисневий індекс - мінімальний вміст кисню в киснево-азотній суміші, при якому можливе горіння свічкоподібного матеріалу в умовах спеціальних випробувань.

Значення кисневого індексу слід застосовувати при розробці полімерних композицій зниженої горючості та контролю за горючістю полімерних матеріалів, тканин, целюлозно-паперових виробів та інших матеріалів. Кисневий індекс необхідно включати до стандартів або технічних умов на тверді речовини (матеріали).

Сутність методу визначення кисневого індексу полягає у знаходженні мінімальної концентрації кисню в потоці киснево-азотної суміші, при якій спостерігається самостійне горіння вертикально розташованого зразка, що запалюється зверху.

Здатність вибухати і горіти при взаємодії з водою, киснем повітря та іншими речовинами (взаємний контакт речовин).

Здатність вибухати та горіти при взаємодії з водою, киснем повітря та іншими речовинами – це якісний показник, що характеризує особливу пожежну небезпеку деяких речовин.

Дані про здатність речовин вибухати і горіти при взаємному контакті необхідно включати до стандартів або технічних умов на речовини, а також слід застосовувати при визначенні категорії приміщень із вибухопожежної та пожежної небезпеки відповідно до вимог норм технологічного проектування; при виборі безпечних умов проведення технологічних процесів та умов спільного зберігання та транспортування речовин та матеріалів; при виборі чи призначенні засобів пожежогасіння.

Сутність методу визначення здатності вибухати та горіти при взаємному контакті речовин полягає в механічному змішуванні досліджуваних речовин у заданій пропорції та оцінці результатів випробування.

Нормальна швидкість розповсюдження полум'я.

Нормальна швидкість поширення полум'я - швидкість переміщення фронту полум'я щодо незгорілого газу в напрямку, перпендикулярному до його поверхні.

Значення нормальної швидкості поширення полум'я слід застосовувати в розрахунках швидкості наростання тиску вибуху газо- і пароповітряних сумішей у закритому, негерметичному обладнанні та приміщеннях, критичного (гасить) діаметра при розробці та створенні вогнеперегороджувачів, площі легкоскиданих конструкцій, запобіжних мембран та інших розгерметизуючих пристроїв; при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-вибухобезпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибухобезпека. Загальні вимоги".

Сутність методу визначення нормальної швидкості поширення полум'я полягає в приготуванні паливної суміші відомого складу всередині реакційної судини, запаленні суміші в центрі точковим джерелом, реєстрації зміни в часі тиску в посудині та обробці експериментальної залежності "тиск-час" з використанням математичної моделі процесу горіння газу в замкнутому судині та процедури оптимізації. Математична модельдозволяє отримати розрахункову залежність "тиск-час", оптимізація якої за аналогічної експериментальної залежності дає в результаті зміну нормальної швидкості в процесі розвитку вибуху для конкретного випробування.

Швидкість вигоряння.

Швидкість вигоряння – кількість рідини, що згорає в одиницю часу з одиниці площі. Швидкість вигоряння характеризує інтенсивність горіння рідини.

Значення швидкості вигоряння слід застосовувати при розрахункових визначеннях тривалості горіння рідини в резервуарах, інтенсивності тепловиділення та температурного режиму пожежі, інтенсивності подачі вогнегасних речовин.

Сутність методу визначення швидкості вигоряння полягає у запаленні зразка рідини в реакційній посудині, фіксуванні втрати маси зразка за певний проміжок часу та математичної обробки експериментальних даних.

Мінімальна флегматизуюча концентрація флегматизатора.

Мінімальна флегматизуюча концентрація флегматизатора - найменша концентрація флегматизатора в суміші з пальним та окислювачем, при якій суміш стає нездатною до поширення полум'я при будь-якому співвідношенні пального та окислювача.

Значення мінімальної флегматизуючої концентрації флегматизатора слід застосовувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-вибухобезпеки технологічних процесів методом флегматизації відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-7. вимоги".

Сутність методу визначення мінімальної флегматизирующей концентрації флегматизатора полягає у визначенні концентраційних меж поширення полум'я паливної речовини при розведенні газо-, паро-і пилоповітряної суміші даним флегматизатором та отриманні "кривої флегматизації". Пік "кривої флегматизації" відповідає значенню мінімальної флегматизуючої концентрації флегматизатора.

Мінімальний вибухонебезпечний вміст кисню.

Мінімальний вибухонебезпечний вміст кисню - така концентрація кисню в горючій суміші, що складається з горючої речовини, повітря і флегматизатора, меншою за яку поширення полум'я в суміші стає неможливим при будь-якій концентрації пального в суміші, розведеної даним флегматизатором.

Значення мінімального вибухонебезпечного вмісту кисню слід застосовувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-вибухобезпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибух. .

Сутність методу визначення мінімального вибухонебезпечного вмісту кисню полягає у випробуванні на займання газо-, паро- або пилоповітряних сумішей різного складу, розведених даним флегматизатором, до виявлення мінімальної концентрації кисню і максимальної концентрації флегматизатора, при яких можливе поширення полум'я по суміші.

Максимальний тиск вибуху.

Максимальний тиск вибуху – найбільший надлишковий тиск, що виникає при дефлаграційному згорянні газо-, паро- або пилоповітряної суміші в замкнутій посудині при початковому тиску суміші 101,3 кПа.

Значення максимального тиску вибуху слід застосовувати при визначенні категорії приміщень із вибухопожежної та пожежної небезпеки відповідно до вимог норм технологічного проектування, при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-вибухобезпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. та ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибухобезпека. Загальні вимоги".

Сутність методу визначення максимального тиску вибуху полягає в запаленні газо-, паро-і пилоповітряної суміші заданого складу в обсязі реакційної судини і реєстрації надлишкового при запалюванні горючої суміші тиску, що розвивається. Змінюючи концентрацію пального у суміші, виявляють максимальне значення тиску вибуху.

Швидкість зростання тиску вибуху.

Швидкість наростання тиску вибуху - похідна тиску вибуху за часом на висхідній ділянці залежності тиску вибуху горючої суміші в замкнутій посудині від часу.

Значення швидкості наростання тиску вибуху слід застосовувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-безпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-76* "ССБТ. Вибухобезпека. .

Сутність методу визначення швидкості наростання тиску полягає в експериментальному визначенні максимального тиску вибуху горючої суміші в замкнутій посудині, побудові графіка зміни тиску вибуху в часі та розрахунку середньої та максимальної швидкості за відомими формулами.

Концентраційна межа дифузійного горіння газових сумішейповітря.

Концентраційна межа дифузійного горіння газових сумішей у повітрі (ПДГ) - гранична концентрація палива в суміші з розріджувачем, при якій дана газова суміш при закінченні в атмосферу не здатна до дифузійного горіння.

Концентраційну межу дифузійного горіння газових сумішей у повітрі слід враховувати при розробці заходів щодо забезпечення пожежо-безпеки технологічних процесів відповідно до вимог ГОСТ 12.1.004-91 "ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги" та ГОСТ 12.1.010-76*. Загальні вимоги".

Сутність методу визначення концентраційної межі дифузійного горіння газових сумішей у повітрі полягає у визначенні граничної концентрації пального газу в суміші з розріджувачем, при якій дана газова суміш не здатна до дифузійного горіння. У цьому фіксується гранична швидкість подачі газової суміші.

Метод визначення концентраційної межі дифузійного горіння газових сумішей у повітрі застосовується для сумішей з температурою 20-300 °С.